Sinds 2010 heeft Philips nagelaten duizenden klachten van patiënten met long- en slaapapneu te melden aan de Amerikaanse toezichthouder, de FDA. Het gaat om meer dan 3.700 klachten van klanten over het verouderen of uiteenvallen van het geluiddempende schuim in beademingsapparaten. Daarnaast heeft Philips verzuimd om ten minste tien sterfgevallen onder gebruikers van de apparaten te onderzoeken en de resultaten daarvan te delen met de FDA.
Dat blijkt uit dataonderzoek van NRC, onderzoekscollectief ProPublica, de Amerikaanse krant de Pittsburgh Post-Gazette en een studententeam van de Northwestern University in Chicago.
Lees hier het complete artikel.
Gerelateerde artikelen → Zie meer
-
Driekwart Nederlandse ondernemers: eigen bedrijf veranderde mijn leven positief
-
Frauderisicoanalyse verbetert, alertheid blijft nodig
-
Nederlandse e-commerce groeit door, buitenlandse platforms zetten druk
-
Europese woonsector kijkt uit naar groei, internationale exposanten en LATAM-focus
-
100 jaar Concordia Textiles: bewijs dat industrie wél kan blijven in Vlaanderen
-
Retail vraagt meer dan omzet: Wennink legt pijnpunten bloot
-
FNV: 'Zonder arbeidsmigranten geen feestdagen'
-
Cao-boekje Interieurbouw en Meubelindustrie 2025–2026 beschikbaar
-
Opnieuw minder bedrijfswinsten via Nederland naar belastingparadijzen
-
Hubo Club App vervangt fysieke spaarsystemen