Philips heeft in november en december 8.000 nieuwe gevallen gemeld bij de Amerikaanse toezichthouder voor medische apparaten (FDA) van problemen bij patiƫnten die mogelijk het gevolg zijn van defecte slaapapneu-apparaten. In 82 van die gevallen was sprake van een sterfgeval, meldt de FDA.
Het gaat fout bij het isolatieschuim in de machines. Dat kon afbrokkelen of chemische stoffen afgeven na contact met bepaalde schoonmaakmiddelen. In totaal moet Philips 5,5 miljoen apparaten vervangen vanwege het defect.
Dat meldt Het Algemeen Dagblad (AD).